矮牵牛愈伤组织诱导及原生质体的分离与纯化
投稿时间:2017-08-28    点此下载全文
引用本文:王梦茹,曾丽,张邀月,彭勇政,陶懿伟.矮牵牛愈伤组织诱导及原生质体的分离与纯化[J].《上海交通大学学报》(农业科学版),2019,(6):195-200
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作者单位
王梦茹 上海交通大学 农业与生物学院,上海 200240 
曾丽 上海交通大学 农业与生物学院,上海 200240
农业部都市农业南方重点实验室,上海 200240 
张邀月 上海交通大学 农业与生物学院,上海 200240 
彭勇政 上海交通大学 农业与生物学院,上海 200240 
陶懿伟 上海交通大学 农业与生物学院,上海 200240 
中文摘要:研究了影响诱导矮牵牛(Petunia hybrid)形成愈伤组织和分离、纯化其原生质体效率的关键因素。结果表明,矮牵牛无菌苗叶片可在含1.0 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和0.1 mg/L萘乙酸(NAA)的MS培养基上形成愈伤组织,用酶液(2%纤维素酶R-10 + 0.5%果胶酶Y-23 + 0.3%离析酶R-10,0.5 mol/L甘露醇)对继代培养10~15 d的愈伤组织在黑暗条件下静置酶解12 h,原生质体产量和活性分别达到3.4×106个/g 和83%。
中文关键词:矮牵牛  愈伤组织  原生质体  分离
 
Study on callus induction and protoplast isolation of Petunia hybrida
Abstract:Leaves of sterile Petunia hybrida seedlings were used to study the key factors affecting the efficiencies of callus induction and protoplast isolation.The results showed that the callus could be induced on the MS medium containing 1.0 mg/L 6-benzylaminopurine(6-BA) and 0.1 mg/L 1-naphthlcetic acid(NAA).Calluses subcultured in the same medium for 10-15 days were then hydrolyzed with solution containing 2% cellulase R-10,0.5% pectolyase Y-2,0.3% macerozyme R-10 and 0.5 mol/L mannitol in dark for 12 hours and the yield and viability of protoplasts reached up to 3.4×106/gram and 83%,respectively.
keywords:Petunia hybrid  callus  protoplast  isolation
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